小鼠肺癌细胞CMT-167 培养说明书

点击次数:31次     发布时间:2025/3/21 9:29:31

 

1. 细胞背景

CMT-167 细胞系是一种来源于小鼠肺腺癌的细胞系,具有高度转移性和侵袭性。该细胞系广泛用于肺癌研究,特别是肿瘤转移机制、药物筛选以及肿瘤微环境相互作用的研究。CMT-167 细胞在体内和体外实验中均表现出典型的肿瘤细胞特性,如快速增殖、侵袭性和转移潜能。


2. 细胞保藏机构

CMT-167 细胞系由多个国际细胞库保藏,主要包括:

  • ATCC(美国典型培养物保藏中心):提供详细的细胞背景信息及培养指南。

  • DSMZ(德国微生物和细胞培养物保藏中心):提供细胞系及相关技术支持。

  • 中国科学院细胞库:国内常用的细胞资源库,提供 CMT-167 细胞系及鉴定报告。


3. 细胞培养方法

3.1 培养基配制
  • 基础培养基:RPMI-1640。

  • 补充物

    • 10% 胎牛血清(FBS)

    • 1% 青霉素-链霉素(100 U/mL 青霉素和 100 µg/mL 链霉素)

    • 1% L-谷氨酰胺(2 mM)

  • 完全培养基:将上述成分混合均匀,使用 0.22 µm 滤膜过滤除菌,4℃ 保存备用。

3.2 细胞复苏
  1. 从液氮罐中取出冻存的 CMT-167 细胞,迅速放入 37℃ 水浴中解冻。

  2. 将细胞悬液转移至 15 mL 离心管中,加入 5 mL 预热的完全培养基,轻轻混匀。

  3. 1000 rpm 离心 5 分钟,弃上清。

  4. 用适量完全培养基重悬细胞,接种至培养瓶中,置于 37℃、5% CO₂ 培养箱中培养。

3.3 细胞传代
  1. 当细胞融合度达到 80%-90% 时进行传代。

  2. 弃去旧培养基,用 PBS 清洗细胞一次。

  3. 加入 0.25% 胰酶-EDTA 溶液,37℃ 消化 1-2 分钟。

  4. 加入完全培养基终止消化,轻轻吹打细胞至单细胞悬液。

  5. 1000 rpm 离心 5 分钟,弃上清。

  6. 用完全培养基重悬细胞,按 1:3 至 1:5 的比例接种至新培养瓶中。

3.4 细胞冻存
  1. 收集对数生长期的细胞,按传代方法制备单细胞悬液。

  2. 1000 rpm 离心 5 分钟,弃上清。

  3. 用冻存液(90% FBS + 10% DMSO)重悬细胞,调整细胞密度至 1×10⁶/mL。

  4. 分装至冻存管中,标记细胞名称、日期及代次。

  5. 采用程序降温法冻存细胞:4℃ 30 分钟,-20℃ 2 小时,-80℃ 过夜,最后转移至液氮中长期保存。


4. 注意事项

  • 细胞培养过程中需严格无菌操作,避免污染。

  • 定期检查细胞状态,确保培养基无浑浊或 pH 异常。

  • 细胞传代时避免过度消化,以免影响细胞活力。

  • CMT-167 细胞具有较高的增殖速率,需定期传代以避免过度生长。


5. 售后服务

  • 售后政策:自收到细胞之日起 1 个月内,若因细胞质量问题(如污染、活力不足等)导致实验失败,可申请免费补发一次。

  • 申请流程:提供细胞批次号、实验记录及相关证明,联系供应商客服进行处理。


通过以上方法,可有效培养 CMT-167 小鼠肺癌细胞,为肺癌研究提供可靠的实验材料。

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