| 细胞名称 | BSR-T7/5金黄仓鼠肾细胞 | ||
| 生长特性 | 贴壁生长 | 冻存条件 | 无血清冻存液（货号：C7001） |
| 培养体系 | DMEM+10%FBS | ||
| 传代方法 | 第一次建议1:2传代 | 传代情况 | 2天换液 |
| 备注 | 用无菌离心管收集瓶子培养基，留作过渡培养 | ||
一、细胞背景
BSR-T7/5细胞是一种来源于金黄仓鼠（Mesocricetus auratus）肾组织的细胞系，经过改造后稳定表达T7 RNA聚合酶。该细胞系广泛应用于病毒学研究和分子生物学实验，特别是用于反向遗传学系统研究RNA病毒的复制、转录及包装机制。BSR-T7/5细胞对T7启动子驱动的基因表达具有高效性，是研究病毒基因组功能和疫苗开发的重要工具。
供应商：雅吉生物
雅吉生物是一家专注于细胞培养、细胞鉴定及细胞相关产品研发的高科技企业。我们提供高质量的细胞系、培养基及相关试剂，并配备专业的技术支持团队，确保客户在细胞培养和实验过程中获得最佳体验。
二、鉴定情况
为确保细胞系的正确性，需进行以下鉴定：
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形态学鉴定：
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BSR-T7/5细胞呈多边形，贴壁生长，具有典型的上皮细胞形态。
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T7 RNA聚合酶表达检测：
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通过RT-PCR或Western Blot检测T7 RNA聚合酶的表达。
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STR profiling：
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通过短串联重复序列（STR）分析，确认细胞系的特异性。
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功能鉴定：
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通过T7启动子驱动的报告基因表达实验验证细胞的功能性。
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三、研究方向和意义
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病毒学研究：
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用于研究RNA病毒（如狂犬病毒、流感病毒）的复制、转录及包装机制。
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用于病毒反向遗传学系统的构建和功能研究。
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疫苗开发：
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用于病毒疫苗的研发与评估，特别是基于T7启动子的疫苗载体系统。
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基因功能研究：
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用于研究病毒基因的功能及其在感染过程中的作用。
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分子生物学研究：
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用于T7启动子驱动的高效基因表达和蛋白质生产。
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四、文献参考
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可根据具体实验需求，提供相关文献支持。
五、细胞复苏和冻存步骤
1. 细胞复苏
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从液氮中取出冻存的BSR-T7/5细胞，迅速放入37°C水浴中解冻。
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将细胞悬液转移至15 mL离心管中，加入5 mL预热的完全培养基（DMEM + 10% FBS + 1% Penicillin-Streptomycin）。
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轻轻混匀，1000 rpm离心5分钟，弃上清。
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用新鲜培养基重悬细胞，转移至T25培养瓶中，置于37°C、5% CO₂培养箱中培养。
2. 细胞冻存
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收集对数生长期的细胞，1000 rpm离心5分钟，弃上清。
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用冻存液（90% FBS + 10% DMSO）重悬细胞，调整细胞密度至5×10⁶ cells/mL。
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分装至冻存管中，逐步降温至-80°C，24小时后转移至液氮中长期保存。
六、注意事项
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培养基：
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使用DMEM培养基，添加10% FBS和1% Penicillin-Streptomycin。
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培养基需定期更换，避免营养耗尽。
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细胞密度：
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保持细胞融合度在80%-90%之间，避免过度生长导致细胞老化。
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无菌操作：
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所有操作需在无菌条件下进行，定期检测细胞是否有污染。
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细胞状态监测：
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定期观察细胞形态和生长状态，若发现异常（如细胞变圆、脱落等），及时排查原因。
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七、售后服务
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细胞质量问题：在收到细胞后1个月内，若发现细胞存在污染、死亡或其他质量问题，可联系技术支持，我们将免费重新发送一次细胞。
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技术支持：提供细胞培养、实验设计及结果分析的技术支持。
以上为BSR-T7/5金黄仓鼠肾细胞的产品介绍，供实验室参考使用。如有任何疑问，请及时联系技术支持或相关专家。
