一、细胞背景
B104细胞是一种大鼠神经母细胞瘤细胞系，来源于大鼠的神经系统肿瘤组织。该细胞系具有神经母细胞的特征，广泛应用于神经生物学、肿瘤学及药物筛选研究。B104细胞在神经系统肿瘤的发病机制、药物敏感性及神经细胞分化研究中具有重要价值。
供应商：雅吉生物
雅吉生物是一家专注于细胞培养、细胞鉴定及细胞相关产品研发的高科技企业。我们提供高质量的细胞系、培养基及相关试剂，并配备专业的技术支持团队，确保客户在细胞培养和实验过程中获得最佳体验。
二、鉴定情况
为确保细胞系的正确性，需进行以下鉴定：
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形态学鉴定：
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B104细胞呈圆形或椭圆形，悬浮生长，细胞大小均匀。
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免疫荧光染色：
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检测神经细胞标志物（如Nestin、GFAP）的表达。
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STR profiling：
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通过短串联重复序列（STR）分析，确认细胞系的特异性。
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功能鉴定：
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通过体内外实验验证细胞的成瘤性和药物敏感性。
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三、研究方向和意义
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神经生物学研究：
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研究神经母细胞的分化机制及神经发育过程。
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探索神经系统肿瘤的发病机制及转移机制。
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药物筛选：
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用于筛选抗肿瘤药物，评估药物的疗效和毒性。
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研究化疗药物对神经母细胞瘤的作用机制。
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肿瘤微环境研究：
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研究肿瘤细胞与微环境的相互作用及其对肿瘤进展的影响。
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神经再生研究：
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用于研究神经再生及修复的分子机制。
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四、文献参考
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可根据具体实验需求，提供相关文献支持。
五、细胞复苏和冻存步骤
1. 细胞复苏
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从液氮中取出冻存的B104细胞，迅速放入37°C水浴中解冻。
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将细胞悬液转移至15 mL离心管中，加入5 mL预热的完全培养基（RPMI 1640 + 10% FBS + 1% Penicillin-Streptomycin）。
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轻轻混匀，1000 rpm离心5分钟，弃上清。
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用新鲜培养基重悬细胞，转移至T25培养瓶中，置于37°C、5% CO₂培养箱中培养。
2. 细胞冻存
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收集对数生长期的细胞，1000 rpm离心5分钟，弃上清。
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用冻存液（90% FBS + 10% DMSO）重悬细胞，调整细胞密度至5×10⁶ cells/mL。
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分装至冻存管中，逐步降温至-80°C，24小时后转移至液氮中长期保存。
六、注意事项
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培养基：
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使用RPMI 1640培养基，添加10% FBS和1% Penicillin-Streptomycin。
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培养基需定期更换，避免营养耗尽。
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细胞密度：
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保持细胞密度在5×10⁵至2×10⁶ cells/mL之间，避免过度密集或稀疏。
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无菌操作：
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所有操作需在无菌条件下进行，定期检测细胞是否有污染。
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细胞状态监测：
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定期观察细胞形态和生长状态，若发现异常（如细胞聚集、生长缓慢等），及时排查原因。
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七、售后服务
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细胞质量问题：在收到细胞后1个月内，若发现细胞存在污染、死亡或其他质量问题，可联系技术支持，我们将免费重新发送一次细胞。
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技术支持：提供细胞培养、实验设计及结果分析的技术支持。
以上为B104大鼠神经母细胞瘤细胞的产品介绍，供实验室参考使用。如有任何疑问，请及时联系技术支持或相关专家。
